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【品名】:【瑞米亞 Remia】沙拉醬-義式風味(250ml)

【重量規格】:250ml

【產地】: 荷蘭

【保存期限】:548天

【主要成分】: 水、醋、葡萄糖果糖糖漿、洋蔥、紅椒、鹽、大蒜、蒔蘿、龍蒿、乳酸、天然香料、刺槐豆膠、胡蘿蔔抽出物

【廠商名稱】:三協成事業有限公司

【電 話】:0800-888075

【地 址】:新北市三芝區中山路一段55號

【食品業者登錄字號】:F-128316079-00000-9

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(軍聞社記者李忠軒臺北10日電)國防部今日表示,國防部於凌晨1時許接獲國搜中心通報,我國籍漁船「金瑞益88號」於石門北面約2浬處翻覆,船長及船員共計8員,目前僅1員陸籍漁工遭友船救起,其餘7員失蹤待救中。

國防部指出,國軍接獲通報後,即下令空軍嘉義基地EC-225型直升機1架執行搜救任務,於清晨0315時飛抵目標區後,即投入搜救作業,約至清晨4時許,尚無具體搜救成果,因油料考量,經通報國搜中心後,返回嘉義基地。

國防部進一步表示,為持續搜救「金瑞益88號」失蹤人員,國軍白天持續派遣空軍救護隊S-70C直升機2架次進行搜救作業,另派遣海軍水下作業大隊第3中隊7員官兵,於上午10時許抵達失蹤海域,並與海巡署評估搜救作業,因海象過差,基於安全考量,海軍官兵未下水搜救,後續將視海象狀況及時投本周優惠入搜救作業。

國防部強調,針對「金瑞益88號」漁船翻覆案,明日國軍配合國搜中心整體搜救規劃,將持續派遣S-70直升機2架次及海軍水下作業大隊官兵、機具全力投入救援,期能於黃金救援時間內順利完成搜救任務。

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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